Debido al papel fundamental que juegan los linfocitos T CD4 en la coordinaci贸n de la respuesta inmune, la alteraci贸n y la perturbaci贸n de su actividad puede acarrear consecuencias como la aparici贸n de procesos inflamatorios y autoinmunes. Las c茅lulas T CD4 se encuentran en estrecha relaci贸n con los mediadores moleculares presentes en el microambiente, que pueden modular y alterar sus funciones y actividades. Entre esos mediadores encontramos a los neurop茅ptidos como VIP, el cual ha mostrado en numerosas ocasiones su potencial anti-inflamatorio u homeost谩tico en condiciones patol贸gicas, como la artritis reumatoide. Por ello, en la presente Tesis Doctoral, tratamos de desgranar, por un lado, la actividad del eje VIP/receptores sobre diferentes estados de activaci贸n o diferenciaci贸n de linfocitos T CD4 humanos y, por otro lado, la interacci贸n de los receptores VPAC con los mediadores de sus rutas de se帽alizaci贸n…