La Esclerosis Lateral Amiotr贸fica es un desorden neurodegenerativo, progresivo e incapacitante, caracterizada por la degeneraci贸n de las motoneuronas superiores de la corteza cerebral, las motoneuronas inferiores del tronco cerebral y motoneuronas de la m茅dula espinal. La edad de inicio de esta enfermedad es variable, generalmente, suele originarse en la edad adulta, en torno a los 40-60 a帽os. La neuropatolog铆a asociada a esta enfermedad presenta diferentes aspectos, como pueden ser la degeneraci贸n de las motoneuronas, las inclusiones intracitoplasm谩ticas y la neuroinflamaci贸n, caracterizada por aumento de la microgliosis y astrogliosis, tanto de la corteza motora como de la m茅dula espinal. En la actualidad se desconocen los mecanismos que subyacen el inicio de esta enfermedad, sin embargo, las investigaciones realizadas durante los 煤ltimos a帽os han permitido determinar ciertos mecanismos que est谩n involucrados en la ELA, entre ellos se encuentran el estr茅s oxidativo, la desregulaci贸n del tr谩fico axonal, la excitotoxicidad mediada por glutamato, alteraciones en el metabolismo del ARN y alteraciones en la homeostasis proteica…